Autoridades no descartan culpabilidad en muertes por síndrome

De acuerdo con las últimas declaraciones de las autoridades del Ministerio de Salud y la Caja de Seguro Social, las investigaciones realizadas por la muerte de 21 personas a causa del denominado Síndrome de Insuficiencia Renal Aguda Inesperada (SIRA) han arrojado una alteración con dietilene glycol -un solvente de uso industrial prohibido para el consumo humano-en los jarabes antihistamínicos expectorantes fabricados por la CSS.

El hallazgo fue hecho por la Centro de Control de Enfermedades de Atlanta (CDC), tras el análisis de las muestras tomadas de los medicamentos consumidos por los fallecidos.

Frente a esto, el director de la Caja de Seguro Social, René Luciani, aseguró que la institución no compra ni utiliza el dietilene glycol, por lo que afirma que la presencia del mismo en las muestras examinadas de los jarabes no puede obedecer a un error humano.

Por su parte, el ministro de Salud, Camilo Alleyne, manifestó que las averiguaciones del medicamento lisinopril continúan y anunció el retiro del jarabe y otras siete medicinas fabricadas por la CSS, de todas las farmacias e instalaciones de la institución.

Alleyne también indicó que la cifra oficial de afectados sigue en 34 personas y enfatizó en que las autoridades de Salud brindarán toda su colaboración al Ministerio Público en las investigaciones.

Los nuevos medicamentos retirados por las autoridades de Salud son:
. Guayacolato de glicerino
. Teofilina y Complejo B
. Expectorante sin azúcar
. Paracetamol
. Dextrometorfano
. Difeninhidramina