FDA aprueba nueva versión de medicamentos contra el Sida

El pasado 13 de julio, la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó una nueva versión tres medicamentos contra el Sida, concentrados en una sola píldora. 

El nuevo cóctel, llamado Atripla, es el primero que permite simplificar la triple terapia de los pacientes afectados por el virus de la inmunodeficiencia adquirida (VIH), consumiendo una sola dosis diaria para mantener la enfermedad controlada.

Atripla es el primer régimen diario para el HIV, creado como un único tratamiento o en combinación con otros retrovirales. El producto combina SUSTIVA ® (Efavirenz 600 mg.), fabricado por Bristol-Myers Squibb y Truvada ® (Emtricitabina 200 mg. y fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg.), fabricado por Gilead Sciences.

Para la Asociación Nacional de Enfermos de Sida estadounidense, el ente federal que vigila en el mercado de los medicamentos el nuevo fármaco, esto representa "un cambio importantísimo, no sólo por simplificar las terapias, sino por el ahorro importante de dinero que representa".

Atripla estará disponible en Estados Unidos a finales de julio.  

Fuentes:
www.fda.gov/cder/drug/infopage/atripla/qa.htm
http://www.medilegis.com/

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