FDA aprueba vacuna contra cáncer cérvico uterino para mujeres de entre 27 a 45 años de edad

Escrito por MSD

Miércoles, 21 de Mayo de 2008 11:13

Merck Sharp & Dohme anunció recientemente que la Dirección de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aceptado y diseñado para revisión prioritaria la Solicitud complementaria de licencia biológica (SBLA en inglés, supplemental Biologics License Application) para la vacuna recombinante cuatrivalente contra el Virus del Papiloma Humano (tipos 6, 11, 16 y 18) de Merck Sharp & Dohme para el uso potencial en mujeres de 27 a 45 años.

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Última actualización el Sábado, 24 de Mayo de 2008 08:55

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