Movimiento Pro Seguridad, Calidad y Eficacia de los Medicamentos y Productos para Consumo Humano se queja

Miembros del Movimiento Pro Seguridad, Calidad y Eficacia de los Medicamentos y Productos para Consumo Humano señalan que por quinta vez, el Ministro de Salud, Franklin Vergara los deja plantados y en su lugar, designa a Eric Conte, Director Nacional de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) para que los atienda.

Lo que se esperaba para el día de ayer, a las 3:00 p.m., era que el ministro presentara el borrador final del Proyecto de Ley de Medicamentos, pero el funcionario que lo representó en la reunión trató puntos que ya se han conversado con anterioridad. Entre tanto, aún hay aspectos por discutir en una mesa de trabajo como la importación paralela y la homologación, que podrían abrir el compás para que entren medicamentos falsificados al país. Por ello, el Movimiento Pro Seguridad, Calidad y Eficacia de los Medicamentos y productos para Consumo Humano exige al gobierno nacional que presente públicamente el documento que pretende reformar la ley 1 de medicamentos.

Ángela Aguilar, Decana de la Facultad de Farmacia, recordó que el pasado 18 de octubre de 2010 el Movimiento entregó al Ministerio de la Presidencia el Documento Técnico de Consenso donde se recogían las fallas que tenía la propuesta de Proyecto de Ley de Medicamentos propuesta por el Ejecutivo anteriormente, y que en el momento, se acordó ser evaluada y considerada detenidamente para formular una ley que beneficiara la salud de todos.

El movimiento expresa que se sigue llevando un secretismo, y que nadie sabe su contenido ni las supuestas modificaciones que se le ha hecho. Por eso critica duramente esta acción y hace un llamado a que de una vez por todas se sea claro con el pueblo y se informe sobre lo que está tras bastidores a este inconsulto Proyecto de Ley.

También indican que mantienen su posición a cualquier cambio que se le quiere hacer a la Ley N ° 1 de Medicamentos y otros Productos para Consumo Humano pero solicitan que sea mediante un proceso de consulta y con transparencia con expertos en la materia para poder así garantizar una normativa que vele por la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos.