Panameños diabéticos contarán con nueva terapia

Panamá autorizó, recientemenete, el registro sanitario de una nueva alternativa terapéutica. Por lo tanto, los panameños con diabetes mellitus tipo 2, ahora contarán con una novedora terapia, que basado en estudios, se caracteriza por ser eficaz, de uso simple y accesible. Con esta autorización, Panamá se convierte en el quinto país en Latinoamérica contar con una combinación de insulina basal glargina 100 Unidades/mL y lixisenatida, un agonista GLP-1 que provoca una absorción más lenta de los alimentos, logrando menores niveles de azúcar en sangre después de comer. 

El anuncio fue dado por la farmaceútica Sanofi, en la mañana de hoy mediante conferencia de prensa, en la que a su vez reiteró la importancia de la consulta médica para un tratamiento personalizado, concepto que ya desde hace un poco más de un año promueve a través de su campaña Diabetes Your Type. 

La diabetes mellitus tipo 2 es la forma más prevalente de la diabetes. Según el endocrinólogo Pablo Fletcher su desarrollo y aumento de incidencia, se debe a causa de cambios socioculturales de la población.

La nueva terapia
El aumento de la incidencia de diabetes, conlleva a la creación de nuevas terapias, que se ponen a la disposición de los pacientes. En 2019, la U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprobó el uso de una combinación de insulina basal glargina 100 Unidades/mL y lixisenatida, un agonista GLP-1 que provoca una absorción más lenta de los alimentos, logrando menores niveles de azúcar en la sangre después de comer, en pacientes diabéticos tipo 2 que no estén bien controlado con medicamentos hipoglucemiantes orales solos o combinados con insulina basal, o insulina basal sola.

El Dr. Nelson Rodríguez, Director Médico de Sanofi región Pacifico & Caribe, destacó la ventaja de la comodidad posológica “se trata de una aplicación al día que cubre tanto la glicemia basal como la posprandial por 24 horas. En cuanto a la eficacia de la nueva terapia y con base en los estudios clínicos, la nueva insulina combinada demostró lograr bajar en 1.6 puntos porcentuales la hemoglobina glucosilada en 30 semanas o un poco más de 6 meses, logrando que el 74.5% de los pacientes en el estudio bajara su hemoglobina glucosilada a menos de 7%. Esto cobra valor porque uno de los argumentos más fuertes que se tiene para tratar la diabetes tiene que ver con las complicaciones, las cuales aparecen proporcionalmente conforme aumenta el valor de la HbA1c”.

En los estudios clínicos de esta terapia, se observó que el tratamiento combinado neutralizaba los efectos indeseables de cada componente por separado, como es la ganancia de peso por la insulina y las náuseas y vómitos en el caso del GLP-1.

Con esta nueva terapia se amplía el portafolio de insulinas de Sanofi para garantizar un tratamiento personalizado. “Todo paciente puede controlar sus niveles de azúcar en la sangre con el tratamiento más adecuado. La insulinización le permite al paciente diabético tener un mejor control de su enfermedad para garantizar una mejor calidad de vida”, agregó el doctor Nelson Rodríguez.

Estudio Lixilan-G
En el mes de junio del 2019 se llevó a cabo la 79° Sesión Científica del Congreso de la Asociación Americana de Diabetes (ADA, por sus siglas en inglés), en San Francisco, EEUU. En esta sesión se realizó una presentación oral con los primeros resultados del Estudio Lixilan-G Fase 31, el cual evaluó a adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no estaban logrando alcanzar la meta de azúcar en sangre pese a estar en tratamiento con un agonista del receptor GLP-1 (GLP-1 RA). Los resultados anunciados demostraron la superioridad de la combinación inyectable fija con glargina 100 U/mL y lixisenatida, en cuanto al objetivo principal del estudio (reducción de los niveles de azúcar en sangre (HbA1c) a las 26 semanas de tratamiento, en comparación con la continuación del tratamiento de base con GLP-1RA que utilizaban los pacientes previos al estudio1.

El estudio LixiLan-G incluyó un tratamiento con GLP-1 RA una vez al día o una vez a la semana como comparador. Más del doble de pacientes que cambiaron a la nueva insulina obtuvieron HbA1c por debajo del 7%, un objetivo recomendado por la ADA, en comparación con los que se mantuvieron en la terapia con GLP-1 RA previa. Más pacientes que cambiaron a la terapia combinada también lograron el objetivo final compuesto de HbA1c por debajo del 7% sin hipoglucemia sintomática documentada (niveles bajos de azúcar en la sangre) 1.

Modificado por última vez elJueves, 06 Febrero 2020 15:51
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